Família faz campanha para custear cirurgia e compra de próteses para bebê de 8 meses

A pequena Manuella Carlos tem apenas oito meses de vida, mas apesar do pouco tempo de vida, já passa por inúmeras dificuldades em virtude das malformações múltiplas que tem, e já enfrenta uma batalha para continuar a viver. O bebê nasceu com mielomeningocele hidrocefálica, que é o tipo mais grave de espinha bífida, no qual os ossos da coluna vertebral do bebê não se desenvolvem adequadamente durante a gestação, causando o aparecimento de uma bolsa nas costas do bebê, onde ficam a medula e os nervos. Além disso, ela nasceu também com os pezinhos tortos, e com a bexiga e o intestino neurogênicos.

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Todos esses problemas exigem muito da família. Apesar de a mielomeningocele ter sido corrigida nas primeiras 24 horas de vida, a contração de sequelas foi inevitável, e agora eles correm contra o tempo para conseguir os tratamentos necessários para Manuella. No terceiro mês de vida, a pequena  passou por uma cirurgia para fazer uma derivação para aliviar a pressão intracraniana, tendo que colocar uma válvula na cabecinha. Com sete meses, ela operou os dois pés para se fazer a correção, e faz o tratamento com gesso desde o primeiro mês de vida.

Agora, a família de Manuella corre contra o tempo para conseguir arrecadar o dinheiro necessário para a aquisição de órteses ortopédicas, que são fundamentais para que seus pés não voltem a entortar, já que o bebê não tem nenhuma sensibilidade do joelho para baixo. Além disso, a pequena também aguarda, neste momento, uma cirurgia para abrir uma sonda, para que assim seja possível eliminar as secreções de maneira adequada. Na esperança de manter vivo o sonho de verem Manuella andar um dia, a família batalha para conseguir doações através de uma campanha no site vakinha.com.br, além de buscarem parcerias com hospitais da cidade que possam tratá-la. A “vaquinha” é principalmente para comprar as órteses, que custam em torno de R$ 2 mil. Além disso, a família precisa também do máximo possível de doações de fraldas descartáveis.

“A Manu usa, mais ou menos, de 15 a 18 fraldas por dia. Isso porque ela não tem controle nenhum do sistema digestivo dela, não somente por ser um bebê, mas também devido ao funcionamento anormal dos intestinos, que são neurogênicos. Toda e qualquer doação de fraldas será muito bem-vinda”, contou Michele Carlos, mãe de Manuella.

Michele contou também que teve que abrir mão de qualquer tipo de trabalho remunerado, para que pudesse dedicar-se a cuidar da filha em tempo integral. Segundo ela, pelo fato de estar desempregada e pela renda do marido não ser suficiente para arcar com os custos, é ainda pior o desespero e a pressa para conseguir o tratamento necessário.

“Tem sido muito sofrido, mas nosso amor e união é mais forte, e sempre vamos lutar pra que ela fique bem. Quem puder colaborar com a nossa campanha pela internet com qualquer valor ou até mesmo compartilhando nossa postagem no Facebook, ficaremos eternamente gratos. Queremos dar este presente de Natal a ela.”, pediu a mãe.

Como ajudar?

Para ajudar na campanha de arrecadação de Manuella, as pessoas podem acessar o site: www.vakinha.com.br/vaquinha/orteses-para-manuella. Apesar da arrecadação necessária na plataforma ser de R$ 2 mil, até o momento a família conseguiu apenas R$ 375,00. As doações pelo site podem ser feitas até o dia 24 de dezembro.

O valor certo só pode ser calculado com base no preço das próteses, que por sua vez só podem ser solicitados por um hospital. Quem puder realizar doações por depósito bancário, pode acessar pelas contas: Marcelo Castro Soares (pai da Manuella), Banco Itaú – Agência 2743, Conta-Poupança 31206-4/500; ou então por Caixa Econômica Federal – Agência 4146, Conta-Poupança 00006391-3. Para quaisquer outras informações, o interessado deve entrar em contato com a Michele (mãe de Manuella), pelo telefone ou WhatsApp (24) 98859-6876.