Menina com doença genética precisa de ajuda para continuar tratamento

Petropolitana de seis anos tem várias doenças devido à má formação fetal. Criada pela mãe, apenas com o benefício do Estado, o salário mínimo não dá conta de pagar o aluguel, a conta de luz e as compras do mês. Ela precisa de leite em pó, frutas, fraldas, medicamentos e outros itens, como a seringa de bico grande (de 60ml), usada para injetar o leite na sonda que a menina tem na barriga. Além da ajuda material, a menina precisa de tratamento de fonoaudiologia e fisioterapia, que em Petrópolis a rede pública não disponibiliza para a idade dela.

Devido à má formação fetal, Yasmin nasceu com Agenesia de Septo Pelúcido, Síndrome da Deficiência do Braço Curto do Cromossomo 18 e Microcefalia. Com o tempo, outras complicações foram sendo descobertas, como a Diabete Insipidus (de sal) e o Retardo Mental. Ela não anda e não fala. Pode comer, mas não pode beber. Toma líquidos através de uma sonda que tem na barriga.

Se não bastasse todas as dificuldades impostas pela condição de nascimento, a família não tem condições financeiras parea criá-la com esses cuidados especiais. A mãe não tem como trabalhar, pois a menina não pode ficar sozinha. "Eu fico com ela 24 horas por dia. Já pensei em trabalhar, mas para uma pessoa tomar conta dela me cobraria tão caro que não vale a pena", disse a mãe, Cíntia de Moraes Freires, de 27 anos, que cria ela e o irmão sozinha. Ela e o pai das crianças se separaram. A avó de Yasmin tem o Mal de Alzheimer e é cuidada pela irmã de Cíntia. 

Cíntia sobrevive com Yasmin com o benefício que recebe do estado de R$ 880,00. Ela conseguiu recentemente uma pequena casa, de quarto e sala, no Castelo São Manuel e só de aluguel são R$ 400,00. "Nossas contas de luz giram em torno de R$ 120,00. Este mês tive que pedir emprestado para pagar. Ou eu comprava comida, ou pagava a conta de luz", disse. Cíntia já tentou quatro vezes conseguir o Bolsa Família, sem sucesso. 

Esta semana, em especial, a rotina das duas foi mais difícil que o normal. "A Yasmin ficou a semana inteira batendo a cabeça nas paredes, na cama e até em mim. Não sabemos o que acontece no cérebro dela. Foi a pior semana da minha vida". Cíntia está levando a menina em consultas com o neurologista e pediatra na tentativa de entender melhor o caso de Yasmin e dar a melhor medicação. Ambos atendem no Hospital Alcides Carneiro, em Corrêas.

Muitas pessoas já ajudaram Yasmin com leite, frutas e fraldas. Mas uma hora a ajuda acaba e é preciso conseguir mais. O leite em pó que Yasmin precisa tomar é o Pediasure – a lata pequena custa R$ 36,90 e a grande R$ 98,30. Medicamentos, gazes e seringas de bico grande (de 60 ml) também são necessárias. É importante dizer que Cíntia muitas vezes não consegue buscar as doações quando elas são feitas em outros bairros, pois tem que ir de ônibus, carregando a menina de seis anos no colo. Até o término de nossa entrevista, elas só tinham fubá e sal na dispensa da cozinha. Aos interessados em contribuir de alguma forma, o telefone de Cíntia é (24) 99276-3035.